prélèvement de sang fœtal

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• HÉMOPHILIE — L’hémophilie est une affection hémorragique héréditaire due à la diminution ou à l’absence d’un facteur de coagulation dit facteur antihémophilique. L’existence de facteurs antihémophiliques A et B permet de distinguer deux formes différentes… …   Encyclopédie Universelle

• Anemie de Fanconi — Anémie de Fanconi Anémie de Fanconi CIM 10 : D61.0 L’anémie de Fanconi ou syndrome de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d insuffisance médullaire héréditaires (Inherited Bone Marrow Failure syndromes en anglais) …   Wikipédia en Français

• Anémie De Fanconi — CIM 10 : D61.0 L’anémie de Fanconi ou syndrome de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d insuffisance médullaire héréditaires (Inherited Bone Marrow Failure syndromes en anglais). Elle touche les deux sexes et son… …   Wikipédia en Français

• Anémie de Fanconi — Classification internationale des maladies CIM 10 : D61.0 L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d insuffisance médullaire héréditaires (Inherited Bone Marrow Failure syndromes en anglais). Elle touche les …   Wikipédia en Français

• Anémie de fanconi — CIM 10 : D61.0 L’anémie de Fanconi ou syndrome de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d insuffisance médullaire héréditaires (Inherited Bone Marrow Failure syndromes en anglais). Elle touche les deux sexes et son… …   Wikipédia en Français

• Syndrome de Bartholin-Patau — Trisomie 13 La trisomie 13 est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. La formule chromosomique des patients est donc de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes de l’espèce humaine. Klaus Patau est le premier …   Wikipédia en Français

• Syndrome de Patau — Trisomie 13 La trisomie 13 est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. La formule chromosomique des patients est donc de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes de l’espèce humaine. Klaus Patau est le premier …   Wikipédia en Français

• Trisomie 13 — La trisomie 13 est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. La formule chromosomique des patients est donc de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes de l’espèce humaine. Klaus Patau est le premier à décrire… …   Wikipédia en Français

• Trisomie D — Trisomie 13 La trisomie 13 est la pathologie qui résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. La formule chromosomique des patients est donc de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes de l’espèce humaine. Klaus Patau est le premier …   Wikipédia en Français

• ANTÉNATOLOGIE — Le diagnostic prénatal a été mis au point et développé depuis 1970 pour permettre aux couples à risques d’avoir les enfants normaux qu’ils désirent, en permettant le dépistage dans l’utérus de la femme enceinte (in utero) d’anomalie embryonnaire… …   Encyclopédie Universelle

• Maladie hémolytique du nouveau-né — La maladie hémolytique du nouveau né est due à la destruction des hématies de l enfant par les anticorps présents chez la mère. Sommaire 1 Mécanisme 2 Clinique 3 Prévention 4 Voir aussi …   Wikipédia en Français